Tối ưu hoá quy trình xác định kiểu gen của đa hình apoa5 rs662799 ở trẻ em nam 6 - 11 tuổi tại Hà Nội

JOURNAL OF SCIENCE OF HNUE DOI: 10.18173/2354-1059.2016-0020 
Natural Sci. 2016, Vol. 61, No. 4, pp. 130-136 
This paper is available online at  
Ngày nhận bài: 28/2/2016. Ngày nhận Ďăng: 25/3/2016. 
Tác giả liên lạc: Nguyễn Thị Hồng Hạnh, Ďịa chỉ e-mail: honghanhnt111@gmail.com 
130 
TỐI ƢU HOÁ QUY TRÌNH XÁC ĐỊNH KIỂU GEN CỦA ĐA HÌNH 
APOA5 rs662799 Ở TRẺ EM NAM 6 - 11 TUỔI TẠI HÀ NỘI 
Nguyễn Thị Hồng Hạnh1, Phạm Trần Phƣơng2 và Trần Quang Bình2 
1
Khoa Sinh học, Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 
2
Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, 1 Yecxanh, Hai Bà Trưng, Hà Nội 
Tóm tắt: Đa hình Ďơn nucleotid rs662799 thuộc gen APOA5 Ďƣợc quan tâm nghiên cứu ở nhiều 
quần thể do có liên quan Ďến tăng nguy cơ mắc rối loạn chuyển hoá lipid máu, cao huyết áp, hội 
chứng chuyển hoá, nhồi máu cơ tim và bệnh Ďộng mạch vành. Mục Ďích của nghiên cứu này là 
ứng dụng phƣơng pháp Ďa hình chiều dài Ďoạn cắt giới hạn Ďể phân tích Ďa hình gen APOA5 
rs662799 ở quần thể ngƣời Việt Nam. Nghiên cứu này Ďã tối ƣu hoá phƣơng pháp phân tích Ďa 
hình APOA5 rs662799 với enzyme MseI và xác Ďịnh Ďƣợc sự phân bố tỉ lệ kiểu gen và alen ở 405 
trẻ em tiểu học nam tại Hà Nội. Kiểu gen T/T chiếm tỉ lệ cao nhất (46,3%), kiểu gen C/C chiếm tỉ 
lệ thấp nhất (14,2%). Sự phân bố kiểu gen ở quần thể nghiên cứu tuân theo quy luật cân bằng 
Hardy - Weinberg. Phƣơng pháp phân tích kiểu gen và tần số gen của nghiên cứu này có thể áp 
dụng Ďể phân tích mối liên quan với các bệnh trên quy mô lớn ở ngƣời Việt Nam. 
Từ khóa: Gen APOA5, rs662799, kiểu gen, trẻ em. 
1. Mở đầu 
Gen APOA5 mã hoá cho apolipoprotein A5, là thành phần cấu tạo của các lipoprotein giàu 
triglyceride (TG) là chylomicron, lipoprotein tỉ trọng rất thấp (VLDL) và lipoprotein tỉ trọng cao 
(HDL). Ở ngƣời, gen APOA5 nằm trên nhiễm sắc thể số 11 ở vị trí 11q23 tạo thành một cụm gen cùng 
với gen APOA1-C3-A4 [1, 2]. Gen APOA5 gồm 4 exon và 3 intron, mã hóa cho phân tử protein dài 
366 acid amin, Ďƣợc biểu hiện gần nhƣ chủ yếu ở mô gan [3]. Apoprotein A5 có vai trò trong Ďẩy 
nhanh việc loại bỏ các lipoprotein giàu TG Ďồng thời ảnh hƣởng Ďến quá trình sản xuất TG ở gan hoặc 
ở ruột [2]. 
Nhiều nghiên cứu trên thế giới Ďã chỉ ra rằng các biến thể trên gen APOA5 có ảnh hƣởng Ďến 
nồng Ďộ lipid huyết tƣơng [4], tăng nguy cơ mắc nhồi máu cơ tim [5], bệnh Ďộng mạch vành [6, 7], 
cao huyết áp [7] và tƣơng tác với những thay Ďổi của môi trƣờng làm tăng nguy cơ mắc bệnh các 
bệnh nhƣ béo phì, hội chứng chuyển hóa, Ďái tháo Ďƣờng type 2, Ďột quỵ [8]. 
Hiện nay Ďã phát hiện hơn 160 Ďa hình Ďơn nucleotid (Single Nucleotide Polymorphism, SNP) 
trên gen APOA5 (theo www.genecards.org). Trong Ďó, SNP rs662799 (-1131T>C) là Ďa hình phổ biến 
nhất trên gen APOA5. Đây là một biến thể Ďa alen, nằm ở vùng promoter của gen APOA5 có chức 
năng Ďiều chỉnh dịch mã mARN của APOA5. Nhiều nghiên cứu Ďã chỉ ra rằng rs662799 có liên 
quan Ďến nồng Ďộ TG, HDL-C [9]. Một nghiên cứu Ďƣợc thực hiện bởi Chunxiao Xu và cộng sự từ 
năm 2010 - 2011 [10] trên 1840 ngƣời Trung Quốc Ďã chỉ ra rằng các Ďối tƣợng mang alen C có nồng 
Ďộ cholesterol tổng số và TG cao hơn Ďáng kể nhƣng lại có nồng Ďộ HDL-C thấp hơn so với những 
ngƣời mang kiểu gen Ďồng hợp tử T/T. Đồng thời, tác giả cũng chỉ ra rằng alen C làm tăng nguy cơ 
của hội chứng chuyển hóa (OR = 1,4; 95%CI = 1,15 - 1,69) [10]. Đặc biệt, rs662799 còn có liên quan 
Ďến béo phì, Ďến rối loạn chuyển hoá lipid máu và hội chứng chuyển hoá ở trẻ em tại một số dân tộc 
trên thế giới [11-14]. Tuy nhiên, ảnh hƣởng của SNP rs662799 Ďến bệnh tật ở các dân tộc, các Ďộ 
Tối ưu hoá quy trình xác định kiểu gen của đa hình APOA5 rs662799 ở trẻ em nam 6 - 11 tuổi tại Hà Nội 
131 
tuổi và giới tính khác nhau là khác nhau. Do Ďó, việc phân tích gen và xác Ďịnh phân bố kiểu gen của 
Ďa hình rs662799 Ďặc trƣng ở mỗi quần thể là cần thiết. Đã có nhiều phƣơng pháp phân tích kiểu gen 
của Ďa hình rs662799 Ďƣợc ứng dụng, trong Ďó phƣơng pháp chủ yếu là phƣơng pháp Ďa hình chiều 
dài Ďoạn cắt PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism) 
[6, 15-17]. 
Cho Ďến nay, vẫn chƣa có nghiên cứu về xác Ďịnh kiểu gen APOA5 rs662799 tại các phòng thí 
nghiệm ở Việt Nam. Do Ďó, chúng tôi tiến hành nghiên cứu này nhằm áp dụng phƣơng pháp PCR-
RFLP Ďể xác Ďịnh kiểu gen APOA5 rs662799 trong Ďiều kiện phòng thí nghiệm ở Việt Nam và xác 
Ďịnh tỉ lệ kiểu gen và tỉ lệ alen của SNP này ở trẻ em tiểu học nam tại Hà Nội. 
2. Nội dung nghiên cứu 
2.1. Đối tƣợng và phƣơng pháp nghiên cứu 
* Đối tượng nghiên cứu 
Đối tƣợng nghiên cứu gồm 405 học sinh từ 6 - 11 tuổi Ďƣợc lựa chọn ngẫu nhiên từ 29 trƣờng tiểu 
học trên Ďịa bàn Hà Nội. Trẻ Ďƣợc lựa chọn vào nghiên cứu không mắc các bệnh cấp tính hoặc các 
bệnh mãn tính nhƣ lao, HIV/AIDS Các Ďối tƣợng chỉ Ďƣợc lấy máu khi có sự Ďồng ý của cha mẹ 
hoặc ngƣời giám hộ. Đề tài Ďã Ďƣợc Hội Ďồng Y Ďức của Viện dinh dƣỡng thông qua. 
* Phương pháp tách chiết ADN 
Các mẫu máu Ďƣợc Ďựng trong ống chống Ďông bằng EDTA. ADN Ďƣợc tách từ bạch cầu máu 
ngoại vi bằng bộ kit Winzard ® Genomic ADN Purification (Promega Corporation, USA). 
* Phản ứng PCR 
Phản ứng PCR dùng Ďể khuếch Ďại Ďoạn gen chứa SNP rs662799 sử dụng Ďoạn mồi 
oligonucleotide Ďƣợc thiết kế bởi nhóm nghiên cứu của chúng tôi. Trình tự mồi xuôi và mồi ngƣợc lần 
lƣợt là: APOA5-rs662799F: 5'-GATTGATTCAAGATGCATTTAGGAC-3' và APOA5-rs662799R: 5'-
CCCCAGGAACTGGAGCGAAATT-3'. 
Thành phần của phản ứng PCR gồm 3,5 µL nƣớc tinh sạch; 7,5 µL master mix Dream Taq Green 
(thành phần chứa: 0,4 mM Dream Taq ADN polymerase; 0,4 mM 2X Dream Taq Green buffer; 0,4 
mM dATP; 0,4 mM dCTP; 0,4 mM dGTP; 0,4 mM dTTP và 4 mM MgCl2); 10 pmol mồi mỗi loại; 2 
µL ADN trong tổng thể tích là 15 µL. Hỗn hợp phản ứng Ďƣợc biến tính ở nhiệt Ďộ 94 oC trong 3 phút; 
tiếp theo 34 chu kỳ ở 95 oC trong 30 giây; giai Ďoạn bắt mồi trong 30 giây Ďƣợc thực hiện ở 4 nhiệt Ďộ 
khác nhau: 53 
o
C, 56 
o
C, 59 
o
C, 62 
oC; giai Ďoạn kéo dài ở 72 oC trong 30 giây, giai Ďoạn ủ ở nhiệt Ďộ 
72 
o
C trong 8 phút. 5 µL sản phẩm PCR 188bp Ďƣợc Ďiện Ďi trên gel agarose 2,5% ở 100V trong 25 
phút, nhuộm với Redsafe Ďể kiểm tra. 
* Cắt với enzyme giới hạn 
Enzyme giới hạn MseI Ďể phân biệt các kiểu gen Ďƣợc xác Ďịnh bằng phần mềm online tại 
 5 µL sản phẩm PCR Ďƣợc sử dụng Ďể ủ với enzyme MseI (Thermo 
Corporation, USA) ở 2 nồng Ďộ khác nhau: 0,04 µL và 0,05 µL enzyme ở 65 oC trong 120 phút. Mỗi 
phản ứng cắt enzyme chứa 9,0 µL nƣớc tinh sạch; 1,0 µL 10X Buffer; 0,05 µL (hoặc 0,04 µL) MseI và 
5,0 µL sản phẩm PCR. Sản phẩm PCR sau ủ enzyme Ďƣợc Ďiện di trên gel agarose 2,5% ở 100V trong 
45 phút, nhuộm với RedSafe, marker ΦX174 HAE III và Ďƣợc chụp hình Ďể kiểm tra sản phẩm. 
* Nhận định kết quả 
Enzyme MseI nhận biết và cắt tại vị trí sau: 5'...T↓T A A3' 
 3'...A A T↑T...5' 
Sau khi ủ với enzyme giới hạn, dựa vào kích thƣớc các Ďoạn ADN Ďể xác Ďịnh kiểu gen của Ďa 
hình APOA5 rs662799. Kiểu gen C/C chứa Ďoạn ADN có kích thƣớc 188bp, kiểu gen T/T chứa các 
Ďoạn ADN có kích thƣớc 168 bp và 20 bp, kiểu gen T/C chứa các Ďoạn ADN có kích thƣớc 188 bp, 
168 bp và 20 bp. Băng sản phẩm 20 bp không xuất hiện do kích thƣớc nhỏ Ďã chạy ra khỏi bản thạch 
trong quá trình Ďiện di. 
* Phương pháp kiểm chứng kết quả 
3 mẫu với 3 kiểu gen khác nhau Ďƣợc kiểm chứng bằng phƣơng pháp giải trình tự. Sản phẩm 
PCR Ďƣợc tinh sạch và giải trình tự gen trên máy giải trình tự ABI 3130 XL Genetic Analyser 
(Applied Biosystem, Mỹ) thực hiện tại Công ty Axil Scientific Pte Ltd., Singapore. Kết quả giải trình 
tự Ďƣợc Ďƣa vào phần mềm Bioedit Ďể phân tích trình tự nucleotid dựa trên sóng gốc, trình tự 
nucleotid sau khi Ďƣợc chuẩn hoá Ďƣợc lƣu dƣới Ďịnh dạng fasta. Chuỗi trình tự này Ďƣợc so sánh với 
Nguyễn Thị Hồng Hạnh, Phạm Trần Phƣơng và Trần Quang Bình 
132 
A 
trình tự chuẩn của gen APOA5 chứa SNP rs662799 tham khảo trên ngân hàng NCBI 
(www.ncbi.nlm.nih.gov) bằng phần mềm MEGA4. 
2.2. Kết quả và thảo luận 
2.2.1. Lựa chọn nhiệt độ bắt mồi phù hợp 
Kết quả Ďiện di sản phẩm PCR 188bp của 3 mẫu nghiên cứu ở 4 nhiệt Ďộ bắt mồi khác nhau Ďƣợc 
thể hiện ở Hình 1. Từ hình ảnh Ďiện di kết quả PCR, chúng tôi thấy rằng, ở cả 4 nhiệt Ďộ bắt mồi, các 
băng Ďiện di sản phẩm PCR Ďều lên Ďậm và rõ nét. Nhiệt Ďộ bắt mồi 56 oC Ďƣợc chọn Ďể sử dụng Ďể 
xây dựng quy trình phân tích gen. 
Hình 1. Hình ảnh điện di sản phẩm PCR của một số mẫu nghiên cứu 
ở 4 mức nhiệt độ bắt mồi khác nhau 
Giếng 1, 2, 3, 4: nhiệt độ bắt mồi là 53 oC; giếng 5, 6, 7, 8: nhiệt độ bắt mồi là 56 oC; giếng 10, 11, 12, 13: 
nhiệt độ bắt mồi là 59 oC; giếng 14, 15, 16, 17: nhiệt độ bắt mồi là 62 oC; các giếng 4, 8, 13, 17 
là mẫu chứng âm (nước); giếng 9 là marker ΦX174 HAE III 
2.2.2. Lựa chọn nồng độ enzyme thích hợp 
Kết quả Ďiện di sản phẩm PCR trƣớc và sau khi cắt bằng enzyme giới hạn MseI ở hai nồng Ďộ 
khác nhau của một số mẫu nghiên cứu Ďƣợc thể hiện ở Hình 2. 
Từ hình ảnh Ďiện di sản phẩm ủ enzyme, chúng tôi thấy rằng, khi ủ các mẫu nghiên cứu ở nồng 
Ďộ enzyme 0,04 L thì lƣợng enzyme không Ďủ Ďể cắt hết sản phẩm PCR dẫn Ďến tất cả các mẫu Ďều 
có băng 188bp làm ảnh hƣởng Ďến việc nhận Ďịnh kết quả. Ở nồng Ďộ enzyme 0,05 L, không còn sản 
phẩm PCR dƣ và có thể nhận Ďịnh Ďƣợc chính xác kiểu gen. Do Ďó, nồng Ďộ enzyme 0,05 L Ďƣợc 
chọn Ďể xây dựng quy trình phân tích gen. 
Hình 2. Hình ảnh điện di sản phẩm PCR (A) và sau khi cắt với enzyme giới hạn MseI ở 2 nồng độ 
0,04 L (B) và 0,05 L (C) của một số mẫu nghiên cứu 
A: Giếng 1-8: mẫu ADN từ 1-8, giếng 9: H2O 
B: Giếng 1: marker ΦX174 HAE III, giếng 2-9 là các mẫu ADN được ủ với 0,04 L enzyme MseI 
C: giếng 1-8: các mẫu ADN được ủ với 0,05 L enzyme MseI 
Với nồng Ďộ enzyme này chúng tôi Ďã tiết kiệm hơn so với nồng Ďộ khuyến cáo của nhà sản xuất 
(nồng Ďộ enzyme tối thiểu là 0,1 L). Từ hình ảnh Ďiện di kết quả PCR, phụ thuộc vào Ďộ Ďậm của 
băng sản phẩm Ďể chúng tôi Ďiều chỉnh nồng Ďộ enzyme cho phù hợp. 
Tối ưu hoá quy trình xác định kiểu gen của đa hình APOA5 rs662799 ở trẻ em nam 6 - 11 tuổi tại Hà Nội 
133 
2.2.3. Kết quả xác định kiểu gen 
Sau khi lựa chọn Ďƣợc nhiệt Ďộ bắt mồi và nồng Ďộ enzyme thích hợp, chúng tôi tiến hành xác 
Ďịnh kiểu gen của tất cả các mẫu nghiên cứu. Kết quả Ďiện di sản phẩm PCR và sau khi cắt bằng 
enyme giới hạn MseI của một số mẫu nghiên cứu Ďƣợc thể hiện trong Hình 3. 
Theo kết quả Ďiện di, tỉ lệ xác Ďịnh kiểu gen của các mẫu nghiên cứu là 100%. Căn cứ vào các 
băng sản phẩm sau khi ủ với enzyme giới hạn Ďể xác Ďịnh kiểu gen. Các mẫu 4, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 
14, 15 mang kiểu gen T/T do có băng 168bp. Các mẫu 1, 2, 3, 6, 9, 16 mang kiểu gen T/C do có các 
băng 188bp và 168bp. Mẫu 5 mang kiểu gen C/C do chỉ có băng 188bp. 
Hình 3. Hình ảnh điện di sản phẩm PCR (A) và sau khi cắt với enzyme giới hạn (B) 
 của một số mẫu nghiên cứu 
A: Kết quả điện di 16 sản phẩm PCR 188bp; B: Kết quả điện di 16 sản phẩm PCR sau khi ủ 
 với enzyme MseI, giếng 1-8 và 10-16: các mẫu nghiên cứu, giếng 9: marker ΦX174HAE III 
2.2.4. Phƣơng pháp kiểm tra độ chính xác của phƣơng pháp 
Để kiểm tra Ďộ chính xác của phƣơng pháp PCR-RFLP, chúng tôi tiến hành giải trình tự 3 mẫu 
nghiên cứu Ďại diện cho 3 kiểu gen Ďã Ďƣợc xác Ďịnh bao gồm kiểu gen T/T (mã 114206), T/C 
(mã 114415) và C/C (mã 113537). Hình 4 thể hiện kết quả giải trình tự của các kiểu gen tƣơng ứng. 
Kết quả xác Ďịnh kiểu gen thực hiện bằng phƣơng pháp RFLP hoàn toàn trùng khớp với kết quả giải 
trình tự. 
Mã số 
Kiểu 
gen 
Kết quả giải trình tự 
133316 T/T 
103145 T/C 
133243 C/C 
Hình 4. Kết quả giải trình tự của 3 kiểu gen APOA5 
Nguyễn Thị Hồng Hạnh, Phạm Trần Phƣơng và Trần Quang Bình 
134 
Quy trình xác Ďịnh kiểu gen của Ďa hình rs662799 do chúng tôi xây dựng có Ďộ chính xác cao. 
Bên cạnh Ďó, quy trình này còn phù hợp với Ďiều kiện phòng thí nghiệm ở Việt Nam, giúp tiết kiệm 
chi phí so với phƣơng pháp Taqman hiện Ďang Ďƣợc sử dụng ở những phòng thí nghiệm có trang thiết 
bị hiện Ďại [16, 17]. 
2.2.5. Đa hình APOA5 rs662799 ở học sinh tiểu học Hà Nội 
Sự phân bố tỉ lệ alen và kiểu gen của Ďa hình APOA5 rs662799 ở học sinh nam 6 - 11 tuổi tại một 
số trƣờng tiểu học Hà Nội thể hiện qua Bảng 1. 
Bảng 1. Phân bố alen và kiểu gen của SNP rs662799 ở học sinh nam tiểu học Hà Nội 
 n % Cân bằng Hardy-Weinberg (P) 
Kiểu gen 
T/T 186 46,3 
0,081 
T/C 159 39,6 
C/C 57 14,2 
Alen 
T 531 66,1 
C 273 33,9 
Giá trị P thu được từ phân tích χ2 test 
Trong toàn mẫu, kiểu gen T/T chiếm tỉ lệ cao nhất (46,3%), kiểu gen C/C chiếm tỉ lệ thấp nhất 
(14,2%). Tỉ lệ alen T và C lần lƣợt là 66,1% và 33,9%. Sự phân bố kiểu gen trong mẫu nghiên cứu 
tuân theo quy luật cân bằng Hardy - Weinberg (P = 0,081). 
Chúng tôi tiến hành so sánh tần số alen của SNP này với các quần thể khác trên thế giới theo cơ 
sở dữ liệu Hapmap ( Kết quả so sánh Ďƣợc thể hiện trong Hình 5. 
Hình 5. Tỉ lệ kiểu gen (trái) và tỉ lệ alen (phải) APOA5 rs662799 
của một số quần thể trên thế giới 
Chú thích: CEU: Người sống ở bang Utah Mỹ có nguồn gốc từ Bắc và Tây châu Âu; 
CHB: Người Hán ở Bắc Kinh, Trung Quốc; JPT: Người Nhật ở Tokyo, Nhật bản; 
 YRI: Người Yoruban ở Inbada, Nigeria; VNH: Trẻ em tiểu học ở Hà Nội, Việt Nam thuộc nghiên cứu này 
(Nguồn: International Hapmap Project) 
Khi so sánh tần số alen trong nghiên cứu của chúng tôi (33,9%) với một số quần thể trên thế giới 
chỉ ra rằng tần số alen C trong nghiên cứu của chúng tôi tƣơng Ďƣơng với các quần thể ngƣời châu Á 
nhƣ ngƣời Hán ở Bắc Kinh, Trung Quốc và ngƣời Nhật ở Tokyo, Nhật Bản nhƣng cao hơn rất nhiều 
so với các nghiên cứu ở ngƣời châu Âu và ngƣời Nigeria (1,5% ở ngƣời châu Âu và 13,5% ở ngƣời 
Nigeria) (Hình 5). Kết quả nghiên cứu của chúng tôi cũng tƣơng Ďồng với các nghiên cứu khác nhƣ 
nghiên cứu của H. Meng-Chuan và cộng sự [18], T. Nabika (2002) [19]. 
Tối ưu hoá quy trình xác định kiểu gen của đa hình APOA5 rs662799 ở trẻ em nam 6 - 11 tuổi tại Hà Nội 
135 
Đây là nghiên cứu Ďầu tiên xác Ďịnh phân bố tần số alen và tần số kiểu gen của Ďa hình rs662799 
trên gen APOA5 ở trẻ em tiểu học Việt Nam. Tuy nhiên, nghiên cứu này mới tập trung nghiên cứu ở 
trẻ em lứa tuổi tiểu học ngƣời Kinh tại Hà Nội và chƣa phân tích Ďƣợc các yếu tố ảnh hƣởng Ďến sự 
phân bố tần số kiểu gen và tần số alen ở quần thể này. Cần mở rộng nghiên cứu phân bố các kiểu gen 
của Ďa hình APOA5 rs662799 ở nhiều nhóm tuổi và giới của các dân tộc tại Việt Nam. 
3. Kết luận 
Nghiên cứu của chúng tôi Ďã tối ƣu hóa Ďƣợc quy trình xác Ďịnh kiểu gen APOA5 rs662799 bằng 
phƣơng pháp PCR-RFLP ở quần thể ngƣời Việt Nam. Cụ thể, quy trình gồm 3 bƣớc sau: (1) gen 
APOA5 trong hệ gen Ďƣợc khuếch Ďại trong phản ứng PCR bằng cặp mồi xác Ďịnh với nhiệt Ďộ bắt 
mồi là 56 oC; (2) sản phẩm PCR Ďƣợc cắt bằng enzyme giới hạn MseI ở nồng Ďộ 0,05 L; (3) Ďiện di 
sản phẩm sau khi ủ enzyme trên gel agarose 2,5% trong 45 phút ở 100V. 
Ở trẻ em nam 6 - 11 tuổi tại Hà Nội, kiểu gen T/T chiếm tỉ lệ cao nhất (46,3%), kiểu gen C/C 
chiếm tỉ lệ thấp nhất (14,2%). Tần số alen T và C lần lƣợt là 66,1% và 33,9%. 
Phƣơng pháp xác Ďịnh kiểu gen ở nghiên cứu này Ďã Ďƣợc thiết kế và tối ƣu, Ďảm bảo Ďƣợc tính 
chính xác, có chi phí phù hợp, có thể áp dụng ở nhiều phòng thí nghiệm sinh học phân tử tại Việt Nam 
Ďể xác Ďịnh kiểu gen APOA5 rs662799 ở ngƣời Việt Nam với số mẫu lớn. 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
[1] J. Heidelinde, N. Maxime, A. Helleboid-Chapman, J. Fruchart - Najib, F. Jean-Charles, 
2006. Is apolipoprotein A5 a novel regulator of triglyceride - rich lipoproteins. Annals of 
Medicine, 38, pp. 2-10. 
[2] M. Kluger, J. Heeren, M. Merkel, 2008. Apoprotein A-V: An important regulator of 
triglyceride metabolism. J Inherit Metab Dis., 31, pp. 281-288. 
[3] L. A. Pennacchio, M. Olivier, J. A. Hubacek, J. C. Cohen, D. R. Cox, J. C. Fruchart, et al., 
2001. An apolipoprotein influencing triglycerides in humans and mice revealed by 
comparative sequencing. Science, 294, pp. 169-73. 
[4] L. A. Pennacchio and E. M. Rubin, 2003. Apolipoprotein A5, a Newly Identified Gene That 
Affects Plasma Triglyceride Levels in Humans and Mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol., 
23, pp. 529-534 
[5] J. A. Hubáček, V. Adámková, M. Vrablík, M. Kadlecová, J. Zicha, J. Kuneš, et al., 2009. 
Apolipoprotein A5 in Health and Disease. Phisiol. Res., 58 (2), pp. S101- S109. 
[6] M. Zaki, K. Amr, 2014. Apolipoprotein A5 T-1131C variant and risk for metabolic 
syndrome in obese adolescents. Gene, 534(1), pp. 44-47. 
[7] S. Ouatou, M. Ajjemami, H. Charoute, H. Sefri, N. Ghalim, H. Rhaissi, et al., 2014. 
Association of APOA5 rs662799 and rs3135506 polymorphisms with arterial hipertension in 
Moroccan patients. Lipids in health and disease, 13(1), pp. 1. 
[8] V. Havasi, Z. Szolnoki, G. Talián, J. Bene, K. KomLósi, A. Maász, et al., 2006. 
Apolipoprotein A5 gene promoter region T-1131C polymorphism associates with elevated 
circulating triglyceride levels and confers susceptibility for development of ischemic stroke. 
Journal of Molecular neuroscience, 29(2), pp. 177-183. 
[9] A. Hořínek, M. Vrablík M, R. Češka R, V. Adámková, R. Poledne, J. A. Hubáček, 2003. T-
1131 → C polymorphism within the apolipoprotein AV gene in hipertriglyceridemic 
individuals. Atherosclerosis, 167, pp. 369-370. 
[10] X. Chunxiao, B. Rongpan, Z. Dandan, L. Zhenli, Z. Honghong, L. Maode, Z. Yimin, 2012. 
Effects ofAPOA52 1131T. C (rs662799) on Fasting Plasma Lipids and Risk of Metabolic 
Syndrome: Evidence from a Case - Control Study in China and a Meta. Analysis. PLoS One, 
8(2), pp. e56216. 
[11] D. D. V. Brito, A. P. Fernandes, K. B. Gomes, F. F. Coelho, N. G. Cruz, A. P. Sabino, et al., 
2011. Apolipoprotein A5-1131T > C polymorphism, but not APOE genotypes, increases 
susceptibility for dyslipidemia in children and adolescents. Molecular biology reports, 38(7), 
pp. 4381-4388. 
Nguyễn Thị Hồng Hạnh, Phạm Trần Phƣơng và Trần Quang Bình 
136 
[12] M. Guardiola, J. Ribalta, D. Gómez-Coronado, M. A. Lasunción, M. de Oya and C. Garcés, 
2010. The apolipoprotein A5 (APOA5) gene predisposes Caucasian children to elevated 
triglycerides and vitamin E (Four Provinces Study). Atherosclerosis, 212(2), pp. 543-547. 
[13] K. Endo, H. Yanagi, J. Araki, C. Hirano, K. Yamakawa-Kobayashi and S. Tomura, 2002. 
Association found between the promoter region polymorphism in the apolipoprotein AV gene 
and the serum triglyceride level in Japanese schoolchildren. Human genetics, 111(6), 
pp. 570-572. 
[14] Z. Wei-fen, W. Chun-lin, L. Li, S. Zheng, F. Jun-fen, L. Pei-ning, L. Lan-qiu, Z. Yi-min, 
2014. Triglyceride - raising APOA5 genetic variants are associated with obesity and non-
HDL-C in Chinese children and adolescents. Lipids Health Dis., 13, p. 93. 
[15] L. Baum, B. TomLinson and G. N. Thomas, 2003. APOA5-1131T>C polymorphism is 
associated with triglyceride levels in Chinese men. Clin Genet., 63, pp. 377-379. 
[16] C. Xu, R. Bai, D. Zhang, Z. Li, H. Zhu et al., 2013. Effects of APOA5 21131T.C (rs662799) 
on Fasting Plasma Lipids and Risk of Metabolic Syndrome: Evidence from a Case-Control 
Study in China and a Meta-Analysis. PLoS one, 8(2), p. e56216. 
[17] S. Cha, H. Yu, A. Y. Park, K. H. Song, 2014. Effects of apolipoprotein A5 haplotypes on the 
ratio of triglyceride tohigh-density lipoprotein cholesterol and the risk for metabolic 
syndrome in Koreans. Lipids Health Dis., 13, p. 45. 
[18] H. Meng-Chuan, W. Tsu-Nai, W. Huan-Sen, S. Yi-Ching, K. Ying-Chin, C. Hung-Che, 2008. 
The -1131t > c polymorphism in the Apolipoprotein a5 gene is related to 
hipertriglyceridemia in Taiwanese aborigines. Kaohsiung J Med Sci,. 24, pp. 171-9. 
[19] T. Nabika, S. Nasreen, S. Kobayashi, J. Masuda, 2002. The genetic effect of the apoprotein 
AV gene on the serum triglyceride level in Japanese. Atherosclerosis, 165(2), pp. 201-204. 
ABSTRACT 
Optimal protocol for genotyping APOA5 rs662799 polymorphism 
in boys aged 6 - 11 years in Hanoi 
APOA5 rs662799 polymorphism is of great interest because it is associated with an increased risk 
of dyslipidemia, hypertension, metabolic syndrome, myocardial infarction and coronary artery disease. 
This association has led to an increased interest in rapid genotyping of APOA5 polymorphism for 
population studies. Our study applied the restriction fragment length polymorphism (RFLP) method to 
identify APOA5 rs662799 polymorphism in the Vietnamese population. This study optimized the 
genotyping method for APOA5 rs662799 polymorphism by examining the enzyme MseI and it was 
found that of 405 male primary school children in Hanoi, the T/T genotype was most common at 
46.3% and the C/C genotype was least common at 14.2%. T and C allele frequency was 66.1% and 
33.9%, respectively. This study found the optimal protocol for genotyping the APOE gene using the 
restriction fragment length polymorphism method in Vietnamese samples. It is necessary to apply this 
method to genotype for APOA5 rs662799 polymorphism in large-scale studies in Vietnam. 
Keywords: APOE, rs662799, genotyping, children.