Giáo trình Dược lý học - Bài 36: Điều trị ngộ độc cấp tính

dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội
(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)
Bài 36: điều trị ngộ độc thuốc cấp tính
Mục tiêu học tập: Sau khi học xong bài này, sinh viên có khả năng:
1. Trình bày được nguyên tắc loại trừ chất độc ra khỏi cơ thể
2. Giải thích được nguyên tắc trung hòa chất độc trong cơ thể
3. Trình bày được nguyên tắc điều trị triệu chứng và hồi sức trong ngộ độc thuốc
Ngộ độc thuốc thường là do nhầm lẫn (của thầy thuốc, của người bệnh) hoặc do cố ý (tự
tử, đầu độc). Những trường hợp nhầm lẫn thường không nặng lắm, vì được chẩn đoán
đúng và sớm nên xử lý kịp thời. Còn nhữn g trường hợp cố ý thì thường rất nặng vì nạn
nhân che giấu tên thuốc đã dùng, liều thuốc nhiễm độc lại quá lớn và lúc đưa đến điều trị
thường đã muộn, cho nên chẩn đoán khó khăn, xử trí nhiều khi phải mò mẫm.
Chỉ có rất ít thuốc có triệu chứng ngộ độc đặc hiệu và cách điều trị đặc hiệu. Vì vậy, các
xử trí ngộ độc thuốc nói chung là loại trừ nhanh chóng chất độc ra khỏi cơ thể, trung hòa
phần thuốc đã được hấp thu và điều trị các triệu chứng nhằm hồi sức cho nạn nhân.
1. Loại trừ chất độc ra khỏi cơ thể
1.1. Qua đường tiêu hóa
- Gây nôn: Apomorphin hiện không dùng vì nhiều tác dụng phụ
- Ipeca: Dùng dưới dạng siro từ 15 - 20 ml, pha loãng trong 250 ml nước. Nếu sau 15 phút
không nôn, có thể dừng lại. Thường dùng cho trẻ em trên 1 tuổi.
Trong trường hợp không có thuốc, nạn nhân còn tỉnh, có thể ngoáy họng hoặc dùng mùn
thớt cho uống.
- Rửa dạ dày bằng nước ấm hoặc thuốc tím (KMnO 4) dung dịch một phần nghìn (1: 1000
)cho đến khi nước rửa trở thành trong.
Với các thuốc hấp thu nhanh như aspirin, cloroquin, meprobamat, bar bituric, colchicin,
thuốc chống rung tim, rửa dạ dày và gây nôn chỉ có tác dụng trong 6 giờ đầu, khi chất
trúng độc còn ở dạ dày. Đối với loại benzodiazepin, thuốc chống rung tim, hoặc nhiễm
độc hỗn hợp, hoặc những chất không rõ, có thể rửa trong vòng 24 g iờ.
Dùng thận trọng khi nạn nhân đã hôn mê vì dễ đưa nhầm ống cao su vào khí quản, hoặc
chất nôn quay ngược đường về phổ. Tuyệt đối tránh rửa dạ dày cho những người bị trúng
độc các chất ăn mòn như acid mạnh, base, vì ống cao su có thể làm rách thực quản.
Sau rửa dạ dày, cho than hoạt, vì có nhiều ưu điểm: Hoàn toàn không độc, ngăn cản được
chu kỳ gan- ruột đối với các thuốc thải theo đường mật, do đó tăng thải theo phân.
Liều 50- 100g. Một trăm gam than hoạt có thể hấp phụ được 4 g thuốc chống trầm cảm
loại tricyclic. Thường cho 30- 40 g, cách 4 giờ 1 lần.
dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội
(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)
1.2. Qua đường hô hấp
Ngộ độc các thuốc thải qua đường hô hấp như các thuốc mê bay hơi, rượu, khí đốt, xăng,
aceton..., cần làm tăng hô hấp bằng các thuốc kích thích như cardiazol (tiêm tĩnh mạch
ống 5 ml, dung dịch 10%), lobelin (tiêm tĩnh mạch ống 1 ml, dung dịch 1%), hoặc hô hấp
nhân tạo.
1.3. Qua đường tiết niệu
1.3.1. Thường dùng các thuốc lợi niệu thẩm thấu
Như manitol (10%; 25%), glucose ưu trương (10%; 30%), dung dịch Ringer. Phải chắc
chắn rằng chức phận thận còn tốt. Không được dùng khi có suy thận, suy tim, phù phổi
cấp, huyết áp cao, trụy tim mạch nặng.
Khi dùng các thuốc lợi niệu này thì các kháng sinh cũng bị tăng thải, cho nên cần phải
nâng liều cao hơn.
1.3.2. Kiềm hoá nước tiểu
Trong trường hợp ngộ độc các acid n hẹ (barbituric, salicylat, dẫn xuất pyrazolol).
Thườngdùng hai thứ:
- Natri bicarbonat (NaHCO 3): Dung dịch 14%0, truyền nhỏ giọt tĩnh mạch 2 - 3 lít một
ngày. Nhưng có nhược điểm là đưa thêm Na + vào cơ thể, vì vậy khi chức phận thận không
được tốt, dễ gây tai biến phù não.
- T.H.A.M. (trihydroxymetylaminmetan), truyền tĩnh mạch 300 - 500 ml.
HO- H2C HO- H2C
HO- H2C C – NH2 + H+ HO- H2C C-+ NH3
HO- H2C HO- H2C
THAM có ưu điểm là không mang Na + và dễ thấm vào được trong tế bào.
1.3.3. Acid hóa nước tiểu
Để làm tăng thải các base hữu cơ như cloroquin, dẫn xuất quinolein, imipramin,
mecamylamin, dẫn xuất acridin, nicotin, procain, quinin, phenothiazin.
Các thuốc làm acid hóa nước tiểu thường dùng là amoni alorid uống 3,0 - 6,0g hoặc acid
phosphoric 15- 100 giọt một ngày.
Acid hóa khó thực hiện hơn kiềm hóa và cơ thể chịu đựng tình trạng toan kém hơn trạng
thái nhiễm kiềm, cho nên cũng dễ gây nguy hiểm.
2. Trung hòa chất độc
Thường dùng các chất tương kỵ để ngăn cản hấp thu chất độc, làm mất hoạt tính hoặc đối
kháng với tác dụng của chất độc.
2.1. Các chất tương kị hóa học tại dạ dày
dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội
(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)
Để ngăn cản hấp thụ chất độc, thường dùng rửa dạ dày bằng các dung dịch:
- Tanin 1- 2%: 100- 200 ml (có thể thay thế bằng nước chè đặc), có tác dụng làm kết tủa
một số alcaloid và kim loại như strychnin, calcaloid của cây quinquina, apomorphin,
cocain, muối kẽm, coban, đồng, thuỷ ngân, chì...
- Sữa, lòng trắng trứng (6 quả cho 1 lít nước) ngăn cản hấp thu các muối thủy ngân,
phenol.
- Than hoạt (nhũ dịch 2%), hoặc bột gạo r ang cháy, kaolin có tác dụng hấp phụ các chất
độc như HgCl2 (sublimé), strycnin, morphin... Than hoạt còn hấp phụ mạnh cả các chất
mang điện tích dương cũng như âm, cho nên có thể dùng được trong hầu hết các trường
hợp nhiễm độc đường tiêu hóa.
2.2. Các chất tương kỵ hóa học dùng đường toàn thân
- Tạo methemoglobin (bằng natri nitrit 3% - 10ml) khi bị ngộ độc acid cyanhydric (thường
gặp trong ngộ độc sắn). Acid cyanhydric rất có ái lực với cytocrom oxydase (có Fe +++) là
các enzym hô hấp của mô. Khi bị ngộ độc, cá c enzym này bị ức chế. Nhưng acid
cyanhydric lại có ái lực mạnh hơn với Fe +++ của methemoglobin, nên khi gây được
methemoglobin, acid cyanhydric sẽ hợp với methemoglobin tạo thành
cyanomethemoglobin và giải phóng cytochrom - oxydase.
- Dùng B.A.L. khi bị ngộ độc các kim loại nặng như Hg, As, Pb.
- Dùng EDTA hoặc muối Na và calci của acid này khi bị ngộ độc các ion hóa trị 2: Chì,
sắt, mangan, crôm, đồng và digitalis (để thải trừ calci).
2.3. Sử dụng các thuốc đối kháng dược lý đặc hiệu
Dùng naloxon tiêm tĩnh mạch khi bị ngộ độc morphin và các opiat khác; dùng vitamin K
liều cao khi ngộ độc dicumarol; truyền tĩnh mạch dung dịch glucose khi bị ngộ độc
insulin... Phương pháp này dùng điều trị có hiệu quả nhanh và tốt, nhưng chỉ có rất ít
thuốc có tác dụng đối kháng dược lý đặc hiệu, cho nên phần lớn phải điều trị theo triệu
chứng.
3. Điều trị triệu chứng và hồi sức cho người bệnh
3.1. áp dụng đối kháng sinh lý
Dùng thuốc kích thích thần kinh khi ngộ độc các thuốc ức chế (dùng bemegrid,
amphetamin khi ngộ độc barbiturat), dùng thuốc làm mềm cơ khi ngộ độc các thuốc co
giật (dùng cura khi ngộ độc strrynin)..., hoặc ngược lại, dùng barbiturat khi ngộ độc
amphetamin, long não, cardiazol.
Phương pháp này không tốt lắm vì thuốc đối kháng cũng phải dùng với liều cao, thường là
liều độc, cho nên có hại đối với nạn nhân.
3.2. Hồi sức cho người bệnh
dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội
(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)
- Trợ tim, giữ huyết áp, chống trụy tim mạch: Dùng các thuốc trợ tim thông thường,
noradrenalin 1- 4 mg hòa trong 500- 1000ml dung dịch glucose đẳng trương, truyền nhỏ
giọt tĩnh mạch. Có thể dùng D.O.C dung dịch dầu 1- 5 mg tiêm bắp.
- Trợ hô hấp: Các thuốc kích thích hô hấp (cardiazol, cafein), hô hấp nhân tạo, thở oxy.
- Thẩm phân phúc mạc hoặc thận nhân tạo: Chỉ dùng trong trường hợp nhiễm độc nặng,
thận đã suy, các phương pháp điều trị thông th ường không mang lại kết quả, hoặc các
trường hợp chống chỉ định dùng các thuốc lợi niệu thẩm thấu. Thường gặp ngộ độc kim
loại nặng, sulfonamid liều cao, barbiturat liều cao.
- Thay máu được chỉ định trong các trường hợp:
. Nhiễm độc phospho trắng: Phải làm trước 8 giờ mới có khả năng cứu được nạn nhân.
. Nhiễm độc với liều chết: Các thuốc chống sốt rét, chất độc tế bào, isoniazid, dẫn xuất
salicylat (nhất là với trẻ em).
. Các chất làm tan máu: Saponin, sulfon...
. Các chất gây methemoglobin: Phenacetin, anilin, nitrit, cloroquin... Có thể điều trị bằng
xanh methylen ống 1%- 10 ml hòa trong 500 ml dung dịch glucose đẳng trương truyền
nhỏ giọt tĩnh mạch; hoặc tiêm tĩnh mạch vitamin C 4,0 - 6,0g trong 24 giờ. Khi không có
kết quả thì thay máu.
Cần phải sớm và khối lượng máu thay thế phải có đủ nhiều (ít nhất là 7 lít). Nếu hôm sau
máu còn chứa nhiều hemoglobin hòa tan thì có thể phải truyền lại.
3.3. Công tác chăm sóc người bệnh
- Chế độ dinh dưỡng: Cho ăn các thuốc ăn nhẹ, dễ tiêu, đủ calo, hoặc truyền hậu môn nế u
có tổn thương thực quản (nhiễm độc acid). Cần cho thêm nhiều vitamin, đặc biệt là
vitamin B, C; cho thêm insulin khi phải truyền nhiều đường (ose):
- Các kháng sinh đề phòng nhiễm khuẩn thứ phát.
- Làm tốt công tác hộ lý: Hút đờm, rãi, vệ sinh chống loét ...
3.4. Bảng kê một số thuốc trúng độc thường gặp và cách điều trị
Trong bảng này chỉ kê một số thuốc thường gây độc và các thuốc có tác dụng điều trị đặc
hiệu. Ngoài những thuốc điều trị này cần phối hợp thêm các thuốc và phương pháp hồi
sinh tổng hợp tuỳ theo tình trạng trúng độc.
Những thuốc không kê trong bảng này, khi trúng độc phần nhiều là chỉ điều trị triệu
chứng kết hợp với hồi sức.
Thuốc ngộ độc Thuốc giải độc chính Trình bày Liều lượng và cách dùng
Aspirin (Nhóm
salicylat)
- Na bicarbonat
- Vitamin K
- Các dung dịch bù
nước Na, K+, glucose
Dung dịch 12,5%o
ống 1ml = 0,05g
- Truyền nhỏ giọt t/m 1,5- 3,0g một ngày,
nếu có toan huyết.
- Tiêm t/m hoặc tiêm bắp 4 ống/ ngày
- Bù nước, Na+, K+, glucose tuỳ theo tình
trạng bệnh.
dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội
(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)
Barbiturat - Natri bicarbonat
- Các thuốc và phương
pháp hồi sinh tổng hợp.
- Dung dịch 12,5%o Truyền nhỏ giọt tĩnh mạch 1,5 - 3,0 lít /
ngày
Benzodiazepin Flumazenil (Anexate) ống 5 ml = 0,5 mg Tiêm t/m liều đầu 0,3 mg nếu chưa tỉnh,
sau mỗi phút tiêm nhắc lại liều tối đa là 2
mg.
Cloroquin
Nivaquin
(Amino 4
 quinolein)
- Adrenalin
- Diazepam
ống 1ml= 1 mg
ống 2ml= 10 mg
- Tiêm t/m 0,25 mcg/ kg/ phút.
- Truyền t/m 2mg/ kg trong 30 phút, sau
đó1- 2 mg/ kg/ ngày trong 48 giờ...
Curare loại
tranh chấp với
acetylcholin
- Prostigmin và các loại
phong toả
cholinesterase
ống 0,5 mg Tiêm t/m từng liều 0,5 mg, không vượt quá
3,0 mg (có thể tiêm trước 1mg atropin để
ngăn cản tác dụng của prostigmin trên hệ
M)
Cà độc dược
(belladon) và
các chế phẩm
có atropin
- Pilocarpin
- Tanin
ống bột 0,1g
1- 2%
- Tiêm dưới da 10 mg một lần cho tới khi
có nước bọt
- Uống 100 ml
Chì EDTA calci ống 10 ml = 0,5g - 1,0g hòa trong 500 ml dung dịch glucose
đẳng trương truyền nhỏ giọt tĩnh mạch.
Chất sinh
 methemoglobin
Xanh methylen
Vitamin C
ống 1% = 10 ml
ống 0,1g
- Pha 1 ống trong 500 ml dung dịch
glucose đẳng trương truyền nhỏ giọt tĩnh
mạch
- Tiêm t/m 4,0- 6,0g/ 24 giờ
Thuốc ngộ độc Thuốc giải độc chính Trình bày Liều lượng và cách dùng
Chất phong tỏa
cholinesterase
Contrathion (P.A.M)
Atropin
Lọ 200 mg
ống 1 mg
- Truyền t/m dung dịch có 400 mg
contrathion hòa trong 25 ml NaCL 9%o
mỗi phút 1 ml
- Tiêm t/m từng mg.
Digitalin EDTA natri
KCl
ống 10 ml = 0,2g - 3,0g hòa trong 250 ml dung dịch glucose
đẳng trương truyền tĩnh mạch trong 30
phút.
- Truyền nhỏ giọt tĩnh mạch 20 - 40 mEq/
giờ
Tổng liều 120 mEq.
Isoniazid và
IMAO
- Vitamin B6
- Diazepam
ống 2ml = 0,05g
ống 2ml= 10 mg
- Tiêm bắp hoặc t/m mỗi ngày 50 - 500 mg.
Có thể tới vài gam.
- Tiêm chậm t/m 1- 2 ống nếu có co giật
Kháng filic Acid folic ống 1 ml= 2,5g - Tiêm bắp 3- 6 mg một ngày
Kháng
protrombin
Vitamin K1 ống 1 ml = 0,5g - Tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp 4 - 6 ống
một ngày.
Kim loại nặng
(As, Au, Hg)
B.A.L ống 2 ml = 200 mg - 2- 3 mg/ kg cho một lần tiêm bắp. Ngày
thứ nhất và 2, cách 4 giờ tiêm một lần;
ngày thứ 3, cách 6 giờ; những ngày sau, 2
lần trong 1 ngày.
Morphin và các
opiat khác
- Naloxon
- Naltrexon
- Tanin
- Thuốc tím
0,4 mg
Dung dịch 1- 2%
Dung dịch 1%o
- Tiêm bắp 0,4- 0,6 mg
- Uống 100ml
- Rửa dạ dày
Muscarin (nấm
độc)
Atropin ống1/4 mg hoặc 1
mg
- Tiêm dưới da hoặc tĩnh mạch từng liều
0,5- 1,0 mg
dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội
(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)
Phong tỏa 
adrenergic
- Atropin
- Glucagon
ống 1 mg
ống 1 mg
- Tiêm tĩnh mạch 1- 2 ống
- Tiêm bắp hoặc tĩnh mạch 1 - 2 ống để duy
trì co bóp tim
Phospho - Thuốc tím
- Đồng sulfat
- Nước oxy già
Dung dịch 1%o
Dung dịch 0,5%
Dung dịch 1%
- Rửa dạ dày
- Rửa dạ dày 500 ml
- Uống nhiều lần trong ngày
Quinidin - Natri lactat Lọ 250- 500 ml Truyền t/m 250 ml trong 30 phút
Nhắc lại nếu cần
Strychnin - Barbiturat
- Curare
- Barbital
phenobarbital
- Nesdonal
- Remyolan ống 5
ml = 0,1g
- Dùng cho tới khi xuất hiện ngủ
- Tiêm t/m từng liều 50- 100 mg tới khi
khồng còn co giật
Cyanur (acid
cyanhydric)
- Natri nitrit
- Natri hyposulfit
- Dung dịch 2%
- ống 10 ml = 1,0g
- Tiêm chậm t/m 10- 20 ml
- Tiêm chậm t/m 30- 50 ml
4. Một số thuốc đặc hiệu dùng trong nhiễm độc
4.1. Dimercaprol
Trong chiến tranh thế giới thứ hai, ở Anh đã nghiên cứu các chất chống lại chất độc hóa
học chứa hơi asen, đã tìm ra dimercaprol. Do đó dimercaprol còn gọi là British- anti-
Lewisite (viết tắt là B.A.L).
4.1.1. Cấu trúc hóa học và lý hóa tính
Dimercaprol là 2, 3- dimercaptopropanol:
Là chất lỏng sánh, không màu, mùi khó chịu, tan trong dầu thực vật, trong rượu và các
chất hòa tan hữu cơ khác.
4.1.2. Tác dụng và cơ chế
Dimercaprol ngăn ngừa độc tính của những phức hợp thiol - kim loại, bằng cách phản ứng
với kim loại để hình thành phức hợp dimercaprol - kim loại, đồng thời giải phóng hệ
enzym có thiol; như trong ngộ độc asen, dimercaprol tác dụng với asen theo cách sau:
S _ Pr HS _ CH2
R _ As  S _ CH2
 S _ Pr HS _ CH R _ As 
 S _ CH + 2Pr _ SH
HO _CH2 
 HO _ CH2 Enym chứa SH
 B.A.L
Dạng kết hợp chất asen Phức hợp dimercaprol và hợp chất
với enzym chứa - SH asen tan trong nước, thải
 theo nước tiểu
dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội
(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)
Khả năng tạo chelat của dimercaprol thay đổi tuỳ từng kim loại, mạnh nhất với thuỷ ngân,
muối vàng và nửa kim loại như asen.
Ngoài tác dụng lên hệ enzym chứa nhóm - SH, dimercaprol còn tác dụng trực tiếp lên các
enzym được hoạt hóa bởi các ion kim loại như: Catalase, anhydrase carbonic, peroxydase.
4.1.3. Tác dụng phụ của dimercaprol
- Nhức đầu, buồn nôn, nôn, đau bụng
- Tăng huyết áp, tim đập nhanh.
- Bong tạm thời các niêm mạc, viêm kết mạc, chảy nước mũi, tăng tiết nước bọt.
- Đau cơ và vùng sau xương ức
- Khó chịu ở điểm tiêm, đôi khi áp xe.
- ở trẻ em, sốt, giảm bạch cầu, đôi khi co giật
- ức chế chức năng của tuyến giáp trong trường hợ p dùng kéo dài.
- Thiếu máu tan máu trong trường hợp thiếu G 6PD.
4.1.4. Chỉ định, liều lượng
Dùng trong điều trị ngộ độc asen, thuỷ ngân, muối vàng. Nó cũng có giá trị như một chất
bổ trợ cho CaNa2 EDTA trong ngộ độc chì và cho penicilamin trong bệnh Wilson. ít hiệu
lực trong nhiễm độc bismuth, tali, đồng, crôm và nicken.
- Tìm tính cảm thụ của người bệnh: Lần tiêm đầu tiên 50 mg.
- Ngộ độc cấp: cách 4 giờ tiêm 4 mg/ kg cho 48 giờ đầu, rồi 3 mg/ kg 2 lần một ngày
trong 8 ngày (liều tối đa 5 mg/ kg/ ngày).
- Ngộ độc mạn: cách 4 giờ tiêm 2,5 mg/ kg cho 48 giờ đầu, rồi 2,5 mg/ kg 1 lần một ngày
trong 10- 15 ngày.
- Tiêm bắp sâu, mỗi lần tiêm, chuyển chỗ tiêm; dùng bơm tiêm bằng thuỷ tinh.
- Kiềm hóa nước tiểu trong thời gian điều trị (để bảo vệ thận đối với tác dụng độc của
những kim loại được giải phóng).
4.2. EDTA calci dinatri và EDTA dinatri
4.2.1. EDTA dinatri (Na2 EDTA)
4.2.1.1. Tác dụng
Tác nhân chelat không có calci, khi vào cơ thể tạo phức dễ dàng với calci. Thải qua thận
dưới dạng chelat của calci: 72% thải qua nước tiểu trong 2 4 giờ.
4.2.1.2. Chỉ định: Dùng điều trị những trường hợp quá tải calci:
- Da: Bệnh cứng bì, hội chứng Thibierge - Weissenbach.
- Máu: Tăng calci- máu.
dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội
(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)
4.2.1.3. Chống chỉ định: Suy thận nặng
4.2.1.4. Cách dùng và liều lượng:
ống tiêm 10 ml, dung dịch để tiêm 5%.
Chỉ dùng trong những trường hợp cấp, 1- 2 ống tiêm được hòa loãng trong dung dịch
huyết thanh mặn hay ngọt đẳng trương, truyền nhỏ giọt tĩnh mạch rất chậm trong ngày
(để tránh hiểm họa bệnh tetani). Một đợt điều trị trong 5 ngày và giữa những ngày đó phải
được theo dõi, có thời gian nghỉ 7 ngày.
Viên bọc đường: 0,25g
Dùng cho điều trị ngoại trú và liều duy trì từ 6 - 8 viên bọc đường/ ngày.
Liều dùng: 5 ngày/ tuần lễ.
4.2.2. EDTA calci dinatri
4.2.2.1. Tác dụng
EDTA là ethylendiamin tetra acetic acid. Thường dùng muối dinatra (Na 2EDTA, dinatri
edetat) để làm tan nước, có khả năng “gắp” (chelate) calci. Nhưng Na 2EDTA gây tetani
do hạ calci máu, nên khi ngộ độc kim loại hóa trị 2 hoặc 3 (chì, đồng, sắt, coban, cadimi,
chất phóng xạ) thì dùng dinatri calci edetat (CaNa 2EDTA) sẽ tạo thành những phức bền,
mất toàn bộ hoạt tính ion và độc tính của nó và không bị tai biến hạ calci máu: được thải
qua thận: trong 24 giờ, 72% thuốc được tìm thấy dưới dạng chelat trong nước tiểu, thời
gian nửa thải trừ ở huyết tương là 40 phút. Không khuếch tán qua dịch nã o- tủy.
4.2.2.2. Chỉ định
- Ngộ độc chì
- Ngộ độc kim loại nặng: Crôm (eczêma của ximang), sắt (chứng nhiễm hemosiderin),
coban, đồng, chất phóng xạ...
4.2.2.3. Chống chỉ định
Suy thận nặng
4.2.2.4. Tác dụng phụ
- Độc tính với thận: Thương tổn ống thận, al bumin- niệu, giảm niệu, suy thận (thông
thường có hồi phục).
- Buồn nôn, đi lỏng, chuột rút cơ, sốt, đau cơ.
- Kéo dài thời gian prothrombin.
- Điều trị kéo dài có thể gây mất magnesi (ngừng điều trị và dùng một muối magnesi).
- Viêm tĩnh mạch huyết khối t rong trường hợp dùng những dung dịch quá cô đặc.
4.2.2.5. Cách dùng và liều lượng
ống tiêm 10 ml, có 0,50g.
dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội
(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)
- Đường tĩnh mạch: 15- 25 mg/ kg cơ thể, truyền nhỏ giọt tĩnh mạch trong 250 - 500 ml
dung dịch huyết thanh ngọt đẳng trương trong 1 - 2 giờ, 2 lần/ ngày; liều tối đa 50 mg/ kg/
ngày; chu kỳ điều trị trong 5 ngày liền, với khoảng cách tối thiểu 2 ngày giữa những chu
kỳ điều trị. Kiểm tra nước tiểu hàng ngày và ngừng điều trị trong trường hợp bất thường.
- Đường tiêm bắp (dung dịch 20%): Được chỉ định tr ong bệnh não do ngộ độc chì, với
tăng áp lực của dịch não tuỷ; 4 - 6 giờ tiêm 12,5 mg/ kg (tối đa 50 mg/ kg/ ngày). Dung
dịch được hòa thêm với procain 1% để tiêm.
4.3. Penicilamin
Penicilamin (D- bêta, bêta- dimethylcystein) là chất thuỷ phân của penicilin, có thể tổng
hợp.
Tạo chelat với kim loại nặng, hợp với những chất này thành những phức hòa tan và được
thải qua nước tiểu. Trong cystein niệu, penicilamin hợp thành với cystein một phức hợp
hoà tan.
Hấp thu tốt qua đường tiêu hóa; thời gian nửa thải trừ là 2 - 3 giờ, thải qua nước tiểu dưới
dạng disulfid.
4.3.1. Chỉ định và liều lượng
- Bệnh Wilson: 500 mg/ ngày với 25 mg/ pyridoxin; điều trị cần được theo đuổi suốt đời.
- Ngộ độc chì và thuỷ ngân: 500 mg - 1,5g/ ngày trong 1- 2 tháng. Trẻ em 30- 40 mg/ kg
cân nặng.
- Cystein- niệu mạn (để phòng bệnh sởi): 250 mg/ ngày, liều được tăng dần tới 500 mg, 4
lần/ ngày tuỳ theo sự chịu thuốc.
- Viêm nhiều khớp mạn tiến triển: Tháng đầu 300 mg/ ngày; tháng thứ hai, thứ ba: 600
mg/ ngày, nếu sau 3 tháng điều trị không thấy có kết quả thì ngừng thuốc.
- Uống thuốc lúc đói, 2 giờ trước hoặc 3 giờ sau khi ăn.
4.3.2. Chống chỉ định
- Có thai, bệnh máu, bệnh thận, chứng nhược cơ
- Dị ứng với penicilin.
4.3.3. Tác dụng phụ
- Dị ứng, protein niệu, mất vị giác, khứu giác.
- Viêm nhiều dây thần kinh
- Vàng da ứ mật
- ức chế tuỷ xương: Thiếu máu, giảm bạch cầu, tiểu cầu.
4.4. Pralidoxim (2- PAM)
dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội
(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)
Xin xem bài “Thuốc tác dụng trên hệ cholinergic”, phần điều trị ngộ độc hợp chất
phospho hữu cơ.
câu hỏi tự lượng giá
1. Nêu 3 nguyên tắc trong điều trị ngộ độc thuốc cấp tính
2. Trình bày nguyên tắc loại trừ chất độc qua đường tiêu hóa.
3. Trình bày nguyên tắc loại trừ chất độc qua đường tiết niệu
4. Trình bày và phân tích cơ chế của nguyên tắc trung hòa chất độc trong cơ thể.
5. Trình bày cơ chế tác dụng và cách dùng EDTA, penic ilamin.
6. Trình bày các phương pháp điều trị triệu chứng và hồi chứng trong nhiễm độc
thuốc cấp tính.